Membres de l'équipe

Normal and pathological angiogenesis

Gilles PAGÈS, Research Director, DR1 Inserm

Responsable

Gilles PAGÈS

Research Director, DR1 Inserm

Tel: +33 (0)4 92 03 12 32

Email: gpages@unice.fr

GP_XXX

Membres actuels

Anaïs HAGEGE

PhD student

Tel: +33 (0)4 92 03 12 32

Email: anaishagege@gmail.com

I’m doing my PhD under the supervision of Dr Gilles Pagès and Dr Maeva Dufies. I’m working on a new inhibitor targeting Plk1 a kinase implicated in the cell cycle and, overexpressed in head and neck cancers.

Cercina ONESTO

Assistant Professor, MCU UCA

Tel: +33 (0)4 92 03 12 28

Email: Cercina.ONESTO@univ-cotedazur.fr

Jacques POUYSSEGUR

Research Director, DRCE CNRS

Tel: +33 (0)4 92 03 12 22

Email: pouysseg@unice.fr

OrcID

L’équipe « Hypoxie Tumorale et Métabolisme » étudie la physiologie de la cellule tumorale dans des conditions de stress acide, nutritionnel et oxydatif. Par une approche génétique, l’équipe cherche à identifier de nouvelles cibles à potentiel anti-cancer pour des développements précliniques.

Julien PAROLA

Technician, CAL

Tel: +33 (0)4 92 03 12 32

Email: jparola@unice.fr

Katia GHARIEB

Engineer, Non permanent CNRS

Tel: +33 (0)4 92 03 12 30

Email: Katia.gharb@unice.fr

Doctorant en science, discipline interaction moléculaire et cellulaire, sur l’Exposition Précoce aux Toxiques et Déséquilibres Nutritionnels : L’inflammation et les lésions précancéreuses de la prostate avec le Dr. Benahamed mohamed à C3M Nice. Et actuellement, je suis intéressé de comprendre le rôle de CD44 et CD98 les chaperons des principaux transporteurs d’importation des acides aminés, et en plus particulier le XCT.

Philippe LENORMAND

Researcher, CRCN Inserm

Tel: +33 (0)4 92 03 12 27

Email: lenorman@unice.fr

OrcID

Je travaille sur la voie de signalisation ERK depuis 1991 dans l'équipe de Jacques Pouysségur, et cherche actuellement à comprendre le rôle respectif des isoformes ERK1 et ERK2. Par la combinaison de comparaison de séquences et l’expression dans tous les clades de vertébrés, nous proposons que ERK1 et ERK2 sont fonctionnellement redondantes. Ainsi, je compare et étudie la régulation de l’expression de ces deux isoformes.